В редакцию «Мучкапских новостей» обратилась жительница посёлка Надежда Петухова. Семье необходима помощь неравнодушных людей в покупке специального инвалидного кресла для их маленькой дочери.
Трехлетняя Ева — словно лучик солнца, неизменно стремящийся познать этот огромный мир. Её глаза полны любопытства, а жажда жизни чувствуется в каждом движении. Но в отличие от своих сверстников, эта маленькая исследовательница не может встать и побежать. Ева родилась с диагнозом «спина бифида» — врожденным пороком развития позвоночника, который лишил её возможности ходить.
— Дочка не умеет стоять и ходить. Зато она умеет мечтать. И мечтает она очень ярко, — с легкой грустью, но с огромной гордостью рассказывает мама Евы.
Ежедневно Ева преодолевает трудности. Каждое её достижение — это маленькая победа над обстоятельствами. Сейчас Ева пользуется обычной коляской, которую заботливо возят родители. Это помогает ей передвигаться, но ограничивает независимость. Её жажда самостоятельности и активного изучения мира требует большего.
— Еве пора учится быть самостоятельной, готовится к школе. Коляска даст ей возможность передвигаться самой. Ева смоет почувствовать себя свободной в движениях, — рассказывает Надежда.
Стоимость инвалидной коляски составляет 264 тысячи рублей — непосильная сумма для семьи Волковых. Поэтому нужна помощь неравнодушных людей. А мы ведь, дорогие читатели, знаем, что можем помочь малышке. Нам не впервой делать добрые дела!
Сбор средств осуществляется через благотворительный фонд «Спина бифида». Все пожертвования фиксируются и на сайте можно посмотреть историю поступлений денежных средств.
Желающие помочь малышке Еве могут внести средства на сайте фонда: https://helpspinabifida.ru/campaign/pervaya-kolyaska-dlya-evy/